医薬品化学
【ニューキノロン系抗菌薬】化学構造式から違いを比較！〜骨格と構造活性相関〜
代謝系・内分泌系
代謝系・内分泌系 【 チルゼパチド (マンジャロ®︎)】GIP/GLP−1受容体作動薬を化学構造でわかりやすく解説！
マンジャロ®︎皮下注（成分名： チルゼパチド ）は2型糖尿病に保険適応のある注射剤で、2023年4月に販売が開始されました。
海外では同じチルゼパチドでも肥満症治療薬として「ゼップバウンド ®︎」もすでに販売されています。
従...
代謝系・内分泌系 【メトホルミン(ビグアナイド)と化学構造式】有機カチオントランスポーターや作用機序などを解説！
メトホルミン は非常に歴史の古い薬であるにもかかわらず、その作用機序も未だ完全に解明されていない謎の残る薬剤の一つです。
塩基性の高い化合物で、その化学的な性質が作用に重要な役割を果たしていることも近年わかってきています。
今...
代謝系・内分泌系 【スルホニル尿素（SU）薬と化学構造式】ファーマコフォアや物性から違いを比較！
スルホニル尿素 (SU) 薬は血糖値を下げる薬で歴史が古く、今なお現場でよく使用される薬剤です。
作用機序は、膵β細胞のスルホニル尿素受容体（SUR）に結合し、ATP依存性K＋チャネルを阻害することでインスリンの分泌を促進し血糖値を...
代謝系・内分泌系 【α-グルコシダーゼ阻害薬(α-GI)】作用機序の違いなどを化学構造式で比較！
α-グルコシダーゼ阻害薬(α-GI)は上記の酵素を阻害することによりグルコースの吸収を遅らせ、食後の急激な高血糖を防ぎます。単糖構造に近いほど幅広く酵素を阻害し、糖類と競合しても効果的に分解を防ぐことができます。
代謝系・内分泌系 【DPP-4阻害薬の化学構造とファーマコフォア】結合様式によるクラス分けと比較！
DPP-4阻害薬は、その化学構造やDPP-4との結合様式などから、主に3クラスに分けることができます。結合部位のうち「S2拡張サイト」や「S1'、S2'サイト」と呼ばれるサイトでは、通常のS1、S2サイトよりも、より強力にDPP-4を阻害できる可能性もあるようです。今回はそれぞれの構造式と結合様式を比較してみます。
代謝系・内分泌系 【SGLT2阻害薬のファーマコフォア】化学構造式から違いを比較！〜構造活性相関〜
SGLT2阻害薬の開発において重要視されているものの一つが【SGLT2選択性】です。SGLT1を阻害すると思わぬ副作用の原因になることが懸念されていますが、阻害活性なども含めて、それぞれの薬剤の化学構造を比較して確認してみようと思います。